Jamais sans toi Louna, diffusé sur TF1 ce lundi dès 21h

Jamais sans toi Louna » est diffusé ce lundi soir sur TF1.
•Ce téléfilm raconte comment un jeune couple, soupçonné d’actes de maltraitances, a perdu la garde de sa fille alors que celle-ci était en réalité atteinte d’une maladie génétique rare.
•Cette histoire est réellement arrivée à Yoan et Sabrina Bombarde en 2012. Ils ont publié l’an passé un livre, « Plus jamais sans toi Louna », dont le téléfilm est une adaptation libre.

Ils ont été privés de leur fille pendant plus de trois ans. En février 2012, Yoan et Sabrina Bombarde emmènent Louna, leur bébé de 3 mois, aux urgences à Nancy. Elle présente des hématomes impressionnants. Le jeune couple suggère que la petite est sans doute atteinte, comme sa mère, d’un angio-oedème héréditaire, une maladie orpheline qui expliquerait ces symptômes. Une prise de sang permettrait de le prouver, mais les médecins ne veulent rien entendre. Les Bombarde, immédiatement soupçonnés de maltraitances, perdent la garde de leur enfant, placé en famille d’accueil. Ils ne la retrouveront qu'en 2015 à l’issue d’un long combat judiciaire et après avoir fait procéder, sans autorisation, à des analyses de sang de la fillette.

Jamais sans toi Louna, diffusé sur TF1 ce lundi dès 21h, est une adaptation du témoignage de Yoan et Sabrina publié aux éditions Michel Lafon l’an passé. Des libertés ont été prises avec la réalité : l’intrigue se déroule à Vannes, la pédopsychiatre incarnée par Alice Taglioni est un personnage inventé… Mais l’adversité que le couple a dû surmonter est fidèlement retranscrite.

« Une fois que vous êtes pris dans les griffes des services sociaux, c’est un combat »

« L’idée du livre et du téléfilm, c’est de passer un message. A cette heure-ci, il y a d’autres parents qui se battent, malheureusement accusés à tort. Une fois que vous êtes pris dans les griffes de la justice et des services sociaux, c’est un combat. Le but est de leur donner espoir, de dire que, quand on est innocent, il faut se battre jusqu’au bout pour le prouver », affirme Yoan Bombarde.

Si son épouse et lui ont été relaxés en juillet 2015, leur combat n’est pas pour autant terminé. « On a attaqué, il y a un peu plus d’un an le CHU de Nancy et les trois médecins experts qui se sont prononcés en faveur de la maltraitance sans faire la prise de sang. Tout début septembre, on attaque l’Aide sociale à l’enfance de Meurthe et Moselle pour des rapports affabulateurs et avoir laissé traîner la procédure », révèle le papa de Louna.

Ces procédures judiciaires en cours n’ont pas empêché de concrétiser le téléfilm. La question ne s’est pas posée. « Les questions philosophique et sociale priment sur tout, assume Jean-Benoît Gillig qui se définit comme un « producteur citoyen ». Il est important de faire des films qui touchent le plus grand nombre et suscitent des débats. » Par le passé, celui-ci a œuvré sur des « productions engagées », selon ses termes, telles que J’ai peur d’oublier ou L’emprise, respectivement consacrées à la maladie d’Alzheimer et aux violences conjugales

Oui, je vais certainement le regarder

Je ne le regarderai pas car cela me rendrait malade de rage et de colère. Je connais cette histoire. J'en ai lu tous les détails et le comportement de la justice et des services sociaux et médicaux sont tellement révoltants que je n'arrive pas à comprendre. Ca me mettrait en colère et ce n'est pas ce dont j'ai besoin en ce moment. Toute ma compassion à cette famille saccagée par la bêtise et l'incompétence crasse du milieu médical et de la justice!!

Je vais le regarder méme si je sais que les larmes vont couler !

Ça me révolte !! Pourquoi les médecins n'ont pas fait cette simple prise de sang ???

J'espère que cette famille va avoir droit à des indemnités conséquentes pour toutes ces années perdues.
Dans mon enfance, je ne marquais pas autant qu'à l'âge adulte sans parler depuis la vieillesse.
Avec le SED aussi on peut faire des hématomes impressionnants !
Mon mari m'a dit un jour, mi-figue mi-raisin, quelque chose comme : "Si un jour j'ai vraiment envie de te frapper, rappelle-moi que tu marques très fort et très vite car je n'ai pas envie de me retrouver en prison !!!!
J'ai déjà vu un téléfilm tiré d'un fait réel et paru aux USA il y a quelques années. Là encore une histoire de maladie génétique orpheline avec un mur d'incompréhension du corps médical, de la justice et des services sociaux.
Je regarderai ce film tout comme j'ai regardé hier soir "Les figures de l'ombre" sur les matheuses employées à la NASA tandis que l'apartheid existait toujours.
Ce genre de films nous aide à nous remettre nous mêmes, spectateurs, en cause pour voir si parfois nous n'avons pas des réactions inappropriées.

Je connais leur histoire, j'ai vu ses parents dans une émission de télévision et c'est loin d'être un cas isolé, comme ses enfants dont on dit qu'ils ont des os de verre. Inadmissible, ces pontes qui se croient tout puissant.Pas sûr d'être rentrée pour regarder.

face a des fonctionnaires obtus et zélés, on n'a aucun recours....

suffit parfois juste de prendre une toute petite décision, mais si ca n'est pas dans les "procédures" , personne ne se mouillera, et l'enfer continue !

Finalement je ne vais pas le regarder, belgique/ecosse ce soir..

J'ai regardé et je n'ai pas regretté. Le film-documentaire est bon. On ne s'ennuie pas un instant.
Je sais par expérience que lorsqu'un médecin connu et reconnu se trompe, et plus encore s'entête, la machine administrative se met en marche et elle est aveugle et sourde. Cela dure jusqu'à ce que d'autres experts disent stop mais il leur faut des arguments rudement solides et beaucoup de conviction pour les défendre !!!!

Je pensais le regarder.
Mais je me suis endormie un peu avant 20h en regardant France 3. J'attendais "Vu" qui passe à 20h, j'aime bien, c'est un zapping de la télé de la veille, il y a souvent un regard critique que j'aime bien. Je ne me suis pas vue (haha) m'endormir, je me suis réveillée brusquement, c'était la fin de "plus belle la vie". J'étais tellement dans le pâté que je suis allée illico au lit.
Je vais regarder en replay.

Et alors Sophie !
Prends-tu bien tes vitamines au moins ?

Oui je prends mon kilo de vitamines chaque matin. J'ai juste du mal à retrouver un rythme compatible avec le boulot ... Les vacances glandouille ont fait des ravages.